KAPA Taq PCR 试剂盒, Buffers with dye/KK1020,KK1022

KAPA Taq is supplied in a 2X ReadyMix™ format. It comprises all the components required for PCR except primers and template. Simply use PCR-grade water to make up the required reaction volume. KAPA Taq DNA Polymerase comprises two reaction buffers (Buffer A and Buffer B) or a single buffer with loading dye. It aids convenient direct analysis of the PCR product by agarose gel electrophoresis after cycling. KAPA Taq Buffer A (and KAPA Taq Buffer with dye) are standard Tris-ammonium sulfate-based buffers. KAPA Taq Buffer B is a Tris-potassium chloride buffer. KAPA Taq DNA Polymerase combines with any standard Taq buffer with a pH of 8.3 or higher.
应用
KAPA Taq PCR Kit may be used in:
High throughput PCR
Amplification of low copy DNA templates
Multiplex PCR
Specific amplification of complex templates
RT-PCR
Polymorphism genotyping[1]
生化/生理作用
KAPA Taq DNA Polymerase is a single-subunit, wild-type Taq DNA polymerase isolated from the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. KAPA Taq and KAPA Taq HotStart DNA Polymerase have 5′→3′ polymerase and 5′→3′ exonuclease activities. It does not have 3′ → 5′ exonuclease (proofreading) activity. The enzyme has an error rate of approximately 1 error per 2.2 x 105 nucleotides incorporated. In the hot start formulation, the KAPA Taq associates with a proprietary antibody and inactivates the enzyme until the first denaturation step. Hence, eliminating spurious amplification products and increasing reaction efficiency and sensitivity.
特点和优势
High performance :
Improved sensitivity, specificity and yields
Novel buffer formulation facilitates specific primer annealing, leading to higher yield of specific product.

Quick Notes :
KAPA Taq DNA Polymerase can replace any commercial Taq DNA polymerase in an existing protocol.
The final MgCl2 concentration may need to be optimized to account for differences in buffer formulation.
KAPA Taq Buffers contain MgCl2 at a final concentration of 1.5 mM. Buffer A is recommended as first approach and for applications requiring high yields.Buffer B is recommended for applications where high sensitivity is required (e.g. when the template is limiting). Both buffers may be evaluated to determine the buffer most suitable for a specific application.
The KAPA Taq PCR system is suitable for the amplification of fragments up to 3.5 kb from genomic DNA or 5 kb from less complex targets.
质量
Each batch of KAPA Taq DNA Polymerase is confirmed to contain <2% contaminating protein (Agilent Protein 230Assay). KAPA Taq Ready Mixes are subjected to stringent quality control tests, are free of contaminating exo- and endonuclease activity, and meet strict requirements with respect to DNA contamination levels.
制备说明
Always ensure that the product has been fully thawed and mixed before use. Reagents may be stored at 4°C for short-term use (up to 1 month). Return to -20°C for long term storage.

KAPA LongRange, HotStart ReadyMix™, suitable for PCR, with dye

KK3601

KK3602

带染料长片段PCR系统的KAPA HotStart® ReadyMix™是Taq DNA聚合酶和具有校对能力的工程古细菌（B家族）DNA聚合酶的混合物。该双酶系统专门设计用于支持长片段和/或灵敏PCR，保真度比Taq聚合酶高3-4倍。在热启动配方中，KAPA长片段与专有的抗体结合，在第一个变性步骤前使酶失去活性，从而消除假扩增产物并提高反应效率和灵敏度。

带染料长片段的KAPA HotStart ReadyMix也以2X ReadyMix格式提供，上样染料包含PCR所需的全部成分（引物和模板除外）。反应缓冲液中的上样染料可以让你直接上样PCR产物到琼脂糖凝胶上，无需额外的步骤。
应用
带有染料的KAPA LongRange HotStart® ReadyMix™已用于：
长靶标和/或低量扩增[1][2]
标准短程和中程聚合酶链反应（PCR）
T-A 克隆
用于新一代 DNA 测序的靶向样品富集
全基因组扩增[3]
生化/生理作用
KAPA Taq HotStart® DNA聚合酶和改良古细菌（B型）DNA聚合酶均具有5’→3’聚合酶活性，但只有KAPA Taq HotStart DNA聚合酶具有5’→3’核酸外切酶活性，只有B型DNA聚合酶具有3′→5′核酸外切酶（校对）活性。KAPA 长片段热启动的保真度比Taq DNA 聚合酶的保真度高2-4倍，但低于纯校对聚合酶（如KAPA HiFi）的保真度。用KAPA LongRange HotStart的反应产物带聚A尾，可克隆至TA克隆载体。
特点和优势
扩增高灵敏度的长靶点：
扩增灵敏度高，特异性可达 15kb 的靶点
低输入 DNA 的高产率

优于复杂靶点：
在竞争远程系统失效时表现出高产量、更高的灵敏度和特异性

临时速记：
KAPA LongRange HotStart是KAPA Taq HotStart和校正DNA聚合酶的混合物。
适用于短、中、长距离 PCR，以及模板 DNA 量较低的 PCR。
保真度比Taq高2-4倍。
对于短扩增子，可替换Taq DNA聚合酶以提高产量和/或保真度。
以高产量和高灵敏度扩增中长靶片段。
带有染料的2X ReadyMix含有两种惰性跟踪染料，可将PCR产物直接加载到琼脂糖凝胶上进行分析。
质量
每批次KAPA LongRange HotStart DNA聚合酶均已确认含有<2％的污染蛋白（Agilent蛋白质230分析）。2X KAPA LongRange HotStart ReadyMix经过严格的质量控制测试，不具有污染核酸外切酶和核酸内切酶的活性，并且满足有关DNA污染水平的严格要求。
制备说明
在每次使用前，应确保产品已完全解冻并充分混合。短期使用时，可将试剂保存4℃条件下（最长1个月）。长期储存时，放回-20℃中。
其他说明
仅供研究使用。不用于诊断操作。

KAPA Long Range PCR 系统是 Taq DNA 聚合酶和具有校对能力的工程古细菌（B 族）DNA 聚合酶的混合物。这种双酶系统专门设计用于支持远程和/或敏感的 PCR，并且比 Taq 聚合酶具有 3-4 倍的高保真度。在热启动配方中，KAPA Long Range 与专有抗体结合，在第一个变性步骤之前使酶失活，消除假扩增产物，提高反应效率和灵敏度。

KAPA Long Range 也以 2X ReadyMix 格式提供，带有上样染料，包含 PCR 所需的所有组分（引物和模板除外）。反应缓冲液中的上样染料可让您直接将 PCR 产物上样到琼脂糖凝胶上，无需额外的步骤。
应用
KAPA 长片段（Long Range）试剂用于：
长靶标和/或低量扩增
标准中短程 PCR
T-A 克隆
用于新一代 DNA 测序的靶向样本富集
聚合酶链式反应 (PCR)[1][2]
生化/生理作用
KAPA Taq 热启动（HotStart）® DNA聚合酶和改良古细菌（B型）DNA聚合酶均具有5’→3’聚合酶活性，但只有KAPA Taq 热启动（HotStart） DNA聚合酶具有5’→3’核酸外切酶活性，只有 B 型 DNA 聚合酶具有3′→5′核酸外切酶（校对）活性。 KAPA 长片段热启动（LongRange HotStart）的保真度比Taq DNA 聚合酶的保真度高2-4倍，但低于纯校对聚合酶（如KAPA HiFi）的保真度。用KAPA 长片段热启动（LongRange HotStart）生成的反应产物带聚A尾，可克隆至 TA 克隆载体。
特点和优势
高灵敏度扩增长靶标：
扩增灵敏度高，特异性可达 15kb 的靶点
低输入 DNA 的高产率

优于复杂目标：
在竞争远程系统失效时表现出高产量、更高的灵敏度和特异性

临时速记：
KAPA LongRange HotStart 是 KAPA Taq HotStart 和校正 DNA 聚合酶的混合物。
适用于短、中、长距离 PCR，以及模板 DNA 量较低的 PCR。
保真度比 Taq 好 2-4 倍。对于短扩增子，替换 Taq DNA 聚合酶以提高产量和/或保真度。
以高产率和高灵敏度放大中长距离目标。
KAPA LongRange Buffer （无 Mg）设计用于长距离、灵敏的 PCR。MgCl 2 单独提供用于优化。
质量
经确认，每批 KAPA LongRange HotStart DNA 聚合酶的污染蛋白含量 < 2% (Agilent protein 230 Assay)。KAPA LongRange HotStart PCR 系统经过严格的质量控制检测，不存在污染的外切和内切酶活性，并且符合 DNA 污染水平方面的严格要求。
制备说明
使用前务必确保产品已完全解冻并混合。试剂可在 4°C 保存，供短期使用（最长 1 个月）。长期储存需恢复至 -20°C。
其他说明
仅供研究使用。不不用于诊断操作。