Mpbio FastDNA SPIN Kit for Soil 土壤DNA快速提取试剂盒
FastPrep 仪器提供一种极其快速、有效、高度可重复匀质化，超过了用酶消化、超声破碎仪、涡旋、混合传统提取方法。标本放在装有 Lysing Matrix A 的 2.0 ml 试管中。同时几乎全部的标本很容易用预先填充化合物进行加工，另外，1/4 英尺的陶球用来加工坚硬的标本，比如：骨头、软骨和种子。在有 CLS 专样下,用 Lysing Matrix A 处理,在 FastPrep 仪器中将会匀浆化。对植物组织来说, CLS-VF 用来和 PPS 连用。酵母、海藻和真菌在CLS-Y 中被裂解。CLS-TC 是用来裂解其他所以标本。为了获得最大的柔韧性，试剂会提供所有的缓冲液。裂解之后，标本被离心到 pellet debris 和 lysing matrix。通过硅土基质 GENECLEAN 程序 DNA 被纯化。提取的 DNA 准备用来消化、电泳、PCR 和其他任何期望的用途。适用研究范围：
动植物组织、细菌、酵母、藻类和真菌中分离基因组试剂盒
试剂盒组成：
| 品名 | 规格 |
| Lysing Matrix A | 100*2 ml tubes |
| 1/4 Ceramic Spheres | 100 spheres |
| Binding Matrix | 66 ml |
| Concentrated SEWS-M | 12 ml |
| DES | 25 ml |
| CLS-VF | 90ml |
| PPS | 25ml |
| CLS-TC | 110ml |
| CLS-Y | 110ml |
| User manual | 1 each |
| MSDS | 1 each |
| Certificate of Analysis | 1 each |
FastPrep® Instrument （fastprep 仪器）
Microcentrifuge that can freely spin 2.0 ml tubes （可装载 2.0ml 管子的离心管） Microcentrifuge tubes (2.0 ml and 1.5 ml) （可装载 1.5 和 2.0ml 管子的微型离心管） Rotator or low-speed vortex
(Optional) SPIN Filters and Catch Tubes, 100操作步骤
1. 添加标本到 Lysing Matrix A 管中。
在水中或者是等渗盐溶液中，放置 100-200 mg 组织（新鲜、冰冻、干燥等）或者200μl细胞悬浮
液。对于细菌、酵母、海藻、或者是组织培养细胞是在悬浮液中生长，离心充足的培养体积，以便提供 50-100 mg 湿重的小球尺寸的标本。（在水或者等渗盐溶液中重新悬浮小球，获得 200 μl 的最大悬浮体积。）
2. 根据下表添加适当的 CLS。
| Processing Tissue From: | Add to Sample Tube: |
| Plant tissue | 800μl CLS-VF and 200 μl PPS |
| Animal tissue, cultured cells, insects, bacteria, bone, etc. |
1.0 ml CLS-TC |
| Yeast,algae or fungi | 1.0 ml CLS-Y |
3. 在 FastPrep 仪器中用 6.0 设置的速度匀质化 40 秒钟。
4. 以 14,000 转离心 5-10 分钟到 pellet debris。
注释：在和下步之间，全部体积的完全混合，使用一支足够大的试管来提供空间是很重要的。不建议使用圆锥底的试管。在这步一支 2.0 ml 微型离心管就足够了。6. 在室温的条件下，搅拌器一般搅拌 5 分钟进行孵育。
注释：一台低速的旋涡机在这步可以用，但是操作必须小心，以免除去 DNA。
7. 在 14,000 转离心 10 秒钟到pellet Binding Matrix，去除上清液（悬浮液）。
8. 添加 500μl 备好的 SEWS-M，用吸量管轻轻地吹动液体的力量使小球重新悬浮。
注释：确保酒精加到浓缩的，参看 3.1 部分。
9. 14,000 转离心 1 分钟，去除上清液。
注释：用旋转式移液器转移重新悬浮的Binding Matrix 到另一只旋转式移液器。用 14,000 转离心 1 分钟，去除枪头管里的物质。
10. 用 14,000 转离心 10 秒钟，用小的吸量管移动剩余液体。
注释：如果用一支，用 14,000 转离心第二次，用新的干净的试管替代 the Catch Tube。
11. 在 100μl 的 DES 中，通过轻轻地重新悬浮的Binding Matrix 洗提 DNA。
12. 用 14,000 转离心 1 分钟，转移洗提的 DNA 到干净的微型离心管中。DNA 可为下游应用作准备。为延长有效期将它存储在-20°C 或者是 4°C，直到使用。
注释：用一支吸量管小心转移DNA，以避免转移带有洗提 DNA 的 Binding Matrix 微粒，避免 shearing。注释：用 SPIN 移液器，在 14,000 转离心 1 分钟，将洗提的DNA 放入干净的catch tube。DNA 可为下游应用作准备。为延长有效期将它存储在-20°C 或者是 4°C，直到使用。