KAPA2G Robust PCR 试剂盒, with dNTPs KK5004/KK5005

KAPA2G Robust PCR 试剂盒, with dNTPs KK5004/KK5005

经过改良的第二代 KAPA2G Robust DNA 聚合酶可以解决广泛扩增子类型(富含 GC 和AT)的不一致扩增问题。该产品具有更高的持续合成能力和比活性,可转化为强大的 PCR 性能、高灵敏度和对常见抑制剂的耐受性。KAPA2G Robust DNA 聚合酶的高性能适合于挑战性 PCR 应用和困难样本扩增,显著降低使用多种酶和扩增方案的优化难度。
应用
KAPA2G Robust PCR 试剂盒适用于:
扩增富含 GC 或 AT 的模板
含有常见 PCR 抑制剂(例如,盐、尿素、SDS 或乙醇)的模板
粗制样本 PCR,例如口腔拭子,培养的哺乳动物、酵母或细菌细胞
菌落 PCR
聚合酶链式反应聚合酶[1][2]
生化/生理作用
KAPA2G Robust DNA 聚合酶具有 5′→3′ 聚合酶和 5′→3′ 核酸外切酶活性,但是没有3′→5′ 核酸外切酶(校正)活性。KAPA2G Robust具有类似于野生型 Taq的保真度;它的错误率为大约每结合1.7 x 105个核苷酸出现1次错误。KAPA2G Robust是一种高度持续性DNA聚合酶,能够以15秒/周期的延伸时间扩增高达1 kb的DNA片段。使用额外的延伸时间可能导致拖尾(smearing)和非特异性扩增。对于以基因组DNA为模板的1 kb<扩增子,每个周期15秒足以获得高产量的产物。对于较长的扩增子,时间可以增加到最大60秒/ kb,以15秒为增量。KAPA2G Robust生成的PCR产物是3′-dA尾的,可以克隆到TA克隆载体中。
特点和优势
有效扩增富含 GC 和 AT 的靶标
强力扩增富含 GC 和 AT 的模板
提高 PCR 成功率

改善对常见 PCR 抑制剂的耐受性
从粗样本中有效扩增
每单位酶的产率和灵敏度更高

在菌落 PCR 中具有无与伦比的性能
在大肠杆菌和酵母细胞直接 PCR 中具有更高的产量和更好的一致性

快速注释:
带 dNTP 的 KAPA2G Robust PCR 试剂盒包含 KAPA2G Robust DNA 聚合酶,设计用于高处理能力和抑制剂耐受性。
纯化的基因组 DNA 和粗制样品(例如菌落 PCR)均可用作模板。
每 25 μL 反应使用 0.5 UKAPA2G 耐用 DNA 聚合酶。更具挑战性的 PCR(GCrich,粗品)可能需要更高的酶浓度。
每个循环的延伸时间设置为 15 sec/kb,对于困难扩增子或模板,增加到 30-60 sec/kb。
含有1.5mM MgCl2 的 KAPA2G 缓冲液(1X)。
可以使用试剂盒中提供的 25mM MgCl2 溶液额外添加 MgCl2。
KAPA2G 缓冲液 A 经过优化,具有高产量、特异性和灵敏度。
对于抑制剂污染的模板样品,建议使用 KAPA2G 缓冲液 B。
KAPA2G GC 缓冲液推荐用于富含 GC 的 PCR(>70% GC)。
KAPA 增强剂 1 可与 KAPA2G 缓冲液 A 或 B 一起使用,特别适用于富含 GC 的 PCR 试验。
反应产物是 3′-dA-尾,并且可以克隆到 TA 克隆载体中。
质量
每批 KAPA2G 耐用 DNA 聚合酶经确认含 < 2% 污染蛋白 (Agilent protein 230 Assay)。 KAPA2G 耐用 PCR 试剂盒经过严格的质量控制测试,没有污染外源和内切酶活性,符合 DNA 污染水平的严格要求。
制备说明
在每次使用前,应确保产品已完全解冻并充分混合。短期使用时,可将试剂保存 4°C 条件下(最长 1 个月)。长期储存时,应将试剂放回 -20°C 环境中。如果所有组份在使用过程中非常仔细,没有受到污染,则试剂盒在短时间内(最多 3 天)被放置在室温下(无意中)预计不会失效。不建议在室温和 4°C 下长期储存。请注意,在 -20°C 以上的温度下储存的试剂在使用过程中受到污染时更容易降解,因此在超过 -20°C 的温度下储存的风险由用户自己承担。
其他说明
仅供研究使用。不可用于诊断过程。

KK5532/KAPA2G Robust HotStart PCR 试剂盒, with dNTPs

KAPA2G Robust HotStart PCR 试剂盒, with dNTPs

KK5532

KK5516

KK5518

第二代KAPA2G Robust DNA聚合酶可用于解决多种扩增子类型(GC- 和AT-rich)的不一致扩增问题。该产品实现了更高的持续性和特异性活性,这意味着稳健的 PCR 性能、高灵敏度和对常见抑制剂的更高耐受性。KAPA2G Robust DNA 聚合酶的高性能非常适合挑战性 PCR 应用和样本,避免了使用多种酶和方案进行优化。
应用
KAPA2G Robust HotStart® PCR 试剂盒已用于:
扩增富含 GC 或 AT 的模板
含有常见 PCR 抑制剂(例如,盐、尿素、SDS 或乙醇)的模板
粗制样本 PCR,例如口腔拭子,培养的哺乳动物、酵母或细菌细胞
菌落 PCR
qPCR[1][2]
嵌套聚合酶链式反应(PCR)扩增[3]
PCR 内 DNA 靶标的扩增[4]
使用传统 PCR 进行 DNA 扩增[5]
常规PCR[6]
生化/生理作用
KAPA2G Robust HotStart® DNA 聚合酶生成的 DNA 片段与野生型 Taq DNA 聚合酶生成的 DNA 片段具有相同的特征。它可用于常规下游应用,如限制性内切酶消化、克隆和测序。和野生型 Taq 一样,KAPA2G Robust HotStart 具有 5′→3′聚合酶和 5’→3′ 核酸外切酶活性,但是没有 3’→5′ 核酸外切酶(校正)活性。KAPA2G Robust HotStart 的精确性与野生型Taq相近。错配率约为每结合 1.7 x 105 个核甘酸错配 1 次。
特点和优势
有效扩增富含 GC 和 AT 的靶标
强力扩增富含 GC 和 AT 的模板
提高 PCR 成功率

改善对常见 PCR 抑制剂的耐受性
从粗样本中有效扩增
每单位酶的产率和灵敏度更高

在菌落 PCR 中具有无与伦比的性能
在大肠杆菌和酵母细胞直接 PCR 中具有更高的产量和更好的一致性

快速注释:
KAPA2G Robust HotStart® PCR 试剂盒(含 dNTP)含有 KAPA2G Robust HotStart DNA 聚合酶,专为高持续性和抑制剂耐受性而设计。
纯化的基因组 DNA 和粗制样品(例如菌落 PCR)均可用作模板。
每 25 μL 或更低体积的反应使用 0.5 U KAPA2G Robust HotStart DNA 聚合酶。更具挑战性的 PCR(富含 GC,粗制样本)可能需要更高的酶浓度。
每个循环的延伸时间设置为 15 sec/kb,对于困难扩增子或模板,增加到 30-60 sec/kb。
含有1.5mM MgCl2 的 KAPA2G 缓冲液(1X)。
可以使用试剂盒中提供的 25mM MgCl2 溶液额外添加 MgCl2。
KAPA2G 缓冲液 A 经过优化,具有高产量、特异性和灵敏度。
KAPA2G 缓冲液 B 推荐用于抑制剂污染的模板样品。
KAPA2G GC 缓冲液推荐用于富含 GC 的 PCR(>70% GC)。
KAPA 增强剂 1 可与 KAPA2G 缓冲液 A 或 B 一起使用,特别适用于富含 GC 的 PCR 试验。
反应产物是3′-dA尾的,可以克隆到TA克隆载体中。
质量
每批次 KAPA2G Robust HotStart® DNA 聚合酶均已确认含有 <2% 的污染蛋白(Agilent Protein 230 分析)。KAPA2G Robust HotStart PCR 试剂盒经过严格的质量控制测试,没有污染外源和内切酶活性,符合 DNA 污染水平的严格要求。
制备说明
在每次使用前,应确保产品已完全解冻并充分混合。短期使用时,可将试剂保存 4°C 条件下(最长 1 个月)。长期储存时,应将试剂放回 -20°C 环境中。如果所有组份在使用过程中非常仔细,没有受到污染,则试剂盒在短时间内(最多 3 天)被放置在室温下(无意中)预计不会失效。不建议在室温和 4°C 下长期储存。请注意,在 -20°C 以上的温度下储存的试剂在使用过程中受到污染时更容易降解,因此在超过 -20°C 的温度下储存的风险由用户自己承担。
其他说明
仅供研究使用。不可用于诊断操作。

 

KK5530/KK5502/KK5500-KAPA2G快速热启动PCR试剂盒, with dNTPs

KK5530/KK5502/KK5500-KAPA2G快速热启动PCR试剂盒, with dNTPs

KAPA2G FAST DNA聚合酶是专为提高产率和速度而设计的第二代(2G)酶,与野生型Taq聚合酶相比,其提供了更快的延伸速率。除速度外,KAPA2G Fast在大量的靶标中比竞争对手的酶具有更高的产量和灵敏度。
KAPA2G FAST DNA聚合酶试剂盒设计用于快速PCR,与使用野生型Taq DNA聚合酶进行的常规PCR分析相比,总反应时间能够缩短20–70%。这可以在不牺牲反应性能的情况下实现,并且不需要专门的PCR耗材或热循环仪。
应用
KAPA2G Fast HotStart® PCR试剂盒已用于:
实时PCR[1]
常规PCR[2]
快速PCR
基因分型
生化/生理作用
KAPA2G Fast DNA聚合酶产生的DNA片段适于下游常规分析或应用,包括限制性内切酶消化、克隆和测序。和野生型Taq一样,KAPA2G Fast具有5’→3’聚合酶和5’→3’核酸外切酶活性,但是没有3’→5’核酸外切酶(校正)活性。KAPA2G快速聚合酶的保真度类似于Taq聚合酶;每1.7 x 105核苷酸的错配数约为1个。
特点和优势
可最高降低75%的循环时间:
延伸时间低至1秒每千碱基
覆盖范围广泛,富含AT和GC的靶

高速、高性能:
复杂靶的单拷贝灵敏度
更高的产量

临时速记:
包含dNTPs的KAPA2G Fast HotStart PCR试剂盒含有经改造优化用于快速PCR的KAPA2G Fast HotStart DNA聚合酶。
对于<1 kb的扩增子使用1秒的颜色时间而对更长的扩增子使用15秒/kb,可节省20-70%的总反应时间。
无需专用仪器或PCR耗材。优化的缓冲液系统可提高产量、特异性和灵敏性,有助于在各种引物长度、GC含量和熔化温度下进行有效的引物退火。
每25 μL或更低体积的反应使用0.5 U KAPA2G Fast HotStart DNA聚合酶。
对于高反应有效性,反应体积不得超过25 μL。缓冲液有或没有MgCl2可用。KAPA2G缓冲液A含有1.5 mM MgCl2(1X),而KAPA2G缓冲液M不含镁。除了MgCl2含量外,这两种缓冲液是相同的。反应产物是3′-dA尾的,可以克隆到TA克隆载体中。
质量
每批次KAPA2G FAST DNA聚合酶均已确认含有<2%的污染蛋白(Agilent Protein 230分析)。KAPA2G Fast Ready Mix经过严格的质量控制测试,不具有污染外切核酸酶和内切核酸酶的活性,并且满足有关DNA污染水平的严格要求。
制备说明
在每次使用前,应确保产品已完全解冻并充分混合。短期使用时,可将试剂保存4°C条件下(最长1个月)。长期储存时,应将试剂放回-20°C环境中。如果所有组分均经过仔细处理且无污染,则在室温下(无意地)短时间(最多3天)放置,预计不会破坏试剂盒。不建议在室温和4℃下长期保存。请注意,储存在高于-20℃的温度下的试剂在使用过程中受到污染时更容易降解,因此在此温度下储存的风险由用户自负。
其他说明
仅供研究使用。不用于诊断操作。

KK5523/KAPA2G快速热启动PCR试剂盒, Mg and Mg-free buffers

KAPA2G快速热启动PCR试剂盒, Mg and Mg-free buffers

KK5523

KK5513

KK5511

KK5501

KK5519

KAPA2G FAST DNA聚合酶是专为提高产率和速度而设计的第二代(2G)酶,与野生型Taq 聚合酶相比,其延伸速率更快。除速度外,KAPA2G Fast在大量的靶标中比竞争对手的酶具有更高的产量和灵敏度。KAPA2G Fast HotStart®PCR试剂盒设计用于快速PCR,与使用野生型Taq DNA聚合酶进行的常规PCR分析相比,总反应时间能够缩短20–70%。这可以在不牺牲反应性能的情况下实现,并且不需要专门的PCR耗材或热循环仪。
应用
KAPA2G Fast HotStart PCR 试剂盒已被用于:
Fast PCR[1]
基因分型
染色质免疫沉淀 (ChIP) 序列库的定量[2]
常规聚合酶链式反应(PCR)[3]
生化/生理作用
KAPA2G Fast DNA聚合酶生成的DNA片段,具有与野生型 Taq DNA 聚合酶产生的DNA片段相同的特性。它可用于常规下游分析,如限制性内切酶消化、克隆和测序。与野生型Taq类似,KAPA2G Fast具有5′→3′ 聚合酶和5′→3′核酸外切酶活性。但是它没有3′→5′ 核酸外切酶(校正)活性。KAPA2G Fast的保真度和野生型Taq相当,其错误率为每结合1.7 x 105个核苷酸大约出现1次错误。
特点和优势
可最高降低75%的循环时间:
延伸时间低至每千碱基1秒
覆盖范围广泛,富含AT和GC的靶

高速、高性能:
复杂靶的单拷贝灵敏度
产量增加

临时速记:
KAPA2G Fast HotStart®PCR试剂盒含有经改造优化用于快速PCR的KAPA2G Fast HotStart DNA聚合酶。
对于<1 kb的扩增子使用1秒的颜色时间而对更长的扩增子使用15秒/kb,可节省20-70%的总反应时间。
不需要专门的仪器或PCR消耗品。
优化的缓冲系统可提高产量、特异性和灵敏度,有助于在各种引物长度、GC含量和熔解温度下进行有效的引物退火。
每25 μL或更低体积的反应使用0.5 U KAPA2G Fast HotStart DNA聚合酶。
为了实现高反应效率,不要超过956μL反应体积。
该缓冲液可提供含有或不含有MgCl2的版本。KAPA2G Buffer A含有1X的1.5 mM MgCl2,而KAPA2G Buffer M是不含Mg的。除了MgCl2 含量外,这两种缓冲液都是一样的。
反应产物是3′-dA尾的,可以克隆到TA克隆载体中。
质量
每批次KAPA2G FAST DNA聚合酶均已确认含有<2%的污染蛋白(Agilent Protein 230分析)。KAPA2G Fast ReadyMix™经过严格的质量控制测试,不具有污染外切核酸酶和内切核酸酶的活性,并且满足有关DNA污染水平的严格要求。
制备说明
始终确保产品在使用前已完全解冻和混匀。试剂可在4°C下短期储存(最长1个月)。长期储存需放回至-20°C。如果所有组分都经过仔细处理且没有受到污染,则试剂盒被(无意中)短暂的(最长3天)放置在室温也不会受到影响。不建议在室温和4°C下长期储存。请注意,储存在-20°C以上的试剂在使用过程中受污染后更容易发生降解,因此在此类温度下储存的风险由用户自行承担。
其他说明
仅供研究使用。不可用于诊断过程。

Roche 含dNTP的KAPA Taq PCR试剂盒/KK1016

KAPA-Taq是以包含除引物和模板之外所有其他PCR所需成分的2X ReadyMix™形式进行提供的。仅需加入PCR级的水以补足至所需的反应体积。KAPA Taq缓冲液A(及带有染料的KAPA Taq缓冲液)属于标准的Tris-硫酸铵基缓冲液,而KAPA Taq缓冲液B则是一种Tris-氯化钾缓冲液,使其能够在扩增循环完成后便捷地通过琼脂糖凝胶电泳对PCR产物直接进行分析。所有的KAPA Taq缓冲液都是10X的缓冲液,含有15 mM MgCl2(1.5 mM的1X)。KAPA Taq DNA聚合酶可结合任何pH 8.3或更高的标准Taq缓冲液进行使用。
应用
KAPA Taq PCR 试剂盒(含 dNTP)已被用于:
高通量 PCR
扩增低拷贝 DNA 模板
多重 PCR
复杂模板的特异性扩增
RT-PCR[1]
定量聚合酶链式反应(qPCR)[2]
生化/生理作用
KAPA Taq DNA聚合酶是基于嗜热细菌水生嗜热杆菌的一种单亚基野生型Taq DNA聚合酶。KAPA Taq和KAPA Taq HotStart® DNA聚合酶具有5′→3′聚合酶以及5′→3′外切酶活性,但不存在3′ → 5′外切酶(校正)活性。该酶的错误率为大约每结合2.2 x 105个核苷酸出现1次错误。在热启动配方中,KAPA Taq是与一种专有的抗体相结合的,能够使得酶失活直至第一个变性步骤,从而消除了假扩增产物并提高了反应效率和灵敏度。
特点和优势
优越性能
提高了灵敏度、特异性和产量。
新的缓冲液配方有利于特异性引物退火,带来特定产物的更高产量。

临时速记:
KAPA Taq HotStart® DNA 聚合酶可以取代现有方案中的任何商业热启动Taq DNA聚合酶。考虑到缓冲液处方的差异,可能需要优化最终的MgCl2浓度和退火温度。
KAPA Taq HotStart Buffer 是一种独特配方的缓冲液,可提供更高的特异性和灵敏度,并改善富含 GC 和 AT 模板的扩增。
KAPA Taq HotStart Buffer 不含 MgCl2;MgCl2 (25 mM) 单独供应,以便在反应设置过程中具有更大的灵活性。
KAPA Taq HotStart PCR Kit 适用于从基因组 DNA 中扩增长达 3.5kb 的片段,或从较不复杂的靶标中扩增 5kb 的片段。
质量
每批 KAPA Taq HotStart DNA 聚合酶经确认含 <2% 污染蛋白 (Agilent protein 230 Assay)。KAPA Taq HotStart PCR 试剂盒经过严格的质量控制测试,没有污染的外切和内切核酸酶活性,满足 DNA 污染水平方面的严格要求。
制备说明
使用前务必确保产品已完全解冻并混合。试剂可在 4°C 保存,供短期使用(最长 1 个月)。恢复 -20°C 长期储存。
其他说明
仅限研究用途,不可用于诊断。

Roche 含dNTP的KAPA Taq PCR试剂盒/KK1016

KAPA KK4609,SYBR® FAST, suitable for qPCR, 2 ×, for LightCycler®480

KAPA SYBR® FAST, suitable for qPCR, 2 ×, for LightCycler®480

KK4609

KK4610

KK4611

KAPA SYBR ®快速qPCR 试剂盒包含首个通过定向进化改造的 DNA 聚合酶,以更耐受 SYBR Green I 染料抑制。

KAPA SYBR快速qPCR试剂盒具有提高的耐用性、加工性和速度,使得始终保持较高水平扩增效率,使基因表达分析的相对定量更加准确。KAPA SYBR快速qPCR试剂盒在严格的实时PCR反应条件下性能最佳,在信噪比(荧光)、循环域值 (Cq)、线性度和灵敏度方面都有显著改善。
应用
用于LightCycler的KAPA SYBR® FAST 480®已用于:
基因表达
基因敲除验证
微阵列验证
芯片分析
低拷贝检测
NGS 文库的绝对定量
实时定量 PCR (qPCR)[1][2][3]
特点和优势
更准确地定量基因表达的变化
95-105% 之间的高反应效率可提高准确性和可重复性。
广泛 GC 含量和扩增子长度范围内的无偏效率。

持续检测低拷贝和困难靶标
进行性改善导致早期 Cq 评分。
在不同 AT 和 GC 含量的靶标上进行更高的荧光检测。
新型酶能抵抗 SYBR ®抑制。

仅需 40 min 即可完成实时 PCR 运行
快速循环方案的运行时间缩短 55%。
从标准协议切换到快速协议时保持高性能。

临时速记:
该试剂盒包含一种使用 SYBR Green I 染料化学方法优化 qPCR 的工程酶。
2X 预混液含有专有缓冲液。与新型酶一起,提高了富含GC和AT的靶的扩增效率。
95°C 下 20 s 的初始变性足以激活酶。 使用复杂模板时,建议将初始变性设置为 3 min。
对于 3 步循环,引物退火用 20秒,72°C 下延伸/数据采集用 1 秒。
反应体积不得超过 25μL。
质量
所有试剂盒组分均经过严格的功能质量控制,无可检测的污染外切和核酸内切酶活性,并符合 DNA 污染方面的严格要求。
制备说明
总是确保所有的组份在使用用彻底溶解并充分混合。KAPA SYBR ®Fast qPCR Master Mix (2X) 即使在-20°C 下储存,也可能无法冷冻。

KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix (2X) 中包含的 SYBR Green I染料和ROX/荧光素染料(取决于试剂盒配置)具有光敏性。 长时间暴露在直射光下会导致荧光信号强度下降。

KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix (2X) 经过30个冻融循环后仍稳定。当不使用时,确保所有试剂在-20°C的温度下避光储存。如果不被微生物和/或核酸酶污染,试剂在避光的情况下,在4°C的黑暗环境中稳定至少一个星期,并可在这个温度下储存以短期使用。