MPbio 116560200 土壤基因组DNA纯化试剂盒

Mpbio 分子生物学级别DSS（分子量400,000-600,000Da&>1,400,000Da）

分子生物学级别-让您轻松应对核酸杂交

葡聚糖硫酸钠（分子量400,000-600,000Da&>1,400,000Da）

提高核酸（DNA片断）杂交率对分子生物学的应用来说是很有价值的。

MP Biomedicals提供最高品质及纯度的高分子量葡聚糖硫酸钠（DSS）（分子量400,000-600,000Da&>1,400,000Da）。佳使用浓度为10%。DSS被加入到杂交缓冲液中以帮助提高微量序列或者低探针浓度的反应的灵敏度。它通过将核酸排出到被多聚体占据的溶液之外来提升有效探针浓度。

其他核酸应用包括：

从DNA-组蛋白复合物中释放DNA

抑制RNA结合到核糖体上

抑制核酸酶

分离核糖

2013年Shaffer等人在RNA荧光原位杂交的杂交缓冲液中使用了DSS

这种方法帮助实验人员能够通过荧光显微法在单个细胞中检测RNA分子，实现了高度精确和敏感的基因定量表达。和现在使用的需要2-16小时的实验方法相比，Turbo RNA FISH（使用DSS）需要5分钟的杂交时间。

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参看文献：

1.Wahl,G.M.et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.,76 3683(1979)

2.Kent,P.w.et al.,Biochem.J.,68,568(1958)

3.Vazquez,D.and Montre,R.E.,Biochim.Biophys.Acta,142,155(1967）

4.Miyazawa,F.et al.,Biochim.Biophys.Acta,145,96(1967)

5.Philipson,L.and Kaufman,M.,Biochim.Biophys.Acta,80,151(1964)

6.Acsione,R.and Arlinghaus,R.B.,Biochim.Biophys.Acta,204,478(1970)

7.Shaffer,S.M.et al.,PLOS DOI:10.1371/journal.pone.0075120(2013)

MPbio 肠炎研究（IBD）级别–肠炎研究的金标准（分子量36,000-50,000Da）

DSS肠炎模型

葡聚糖硫酸钠DSS结肠炎模型是目前应用最为广泛的肠炎模型之一，通过给大鼠、小鼠等连续喂食DSS溶液，可快速形成体重减轻、腹泻、便血等与人类病理特征相似的溃疡性结肠炎，在肠炎研究中占有重要地位。

MPbio 肠炎研究（IBD）级别–肠炎研究的金标准（分子量36,000-50,000Da）

英文名：Dextran sulfate sodium salt

MP 葡聚糖硫酸钠（DSS）（分子量36,000-50,000Da）

肠炎（IBD）是一种慢性的、易反复的胃肠道感染，它还会提升肠道肿瘤发生的风险性。人们使用了多种动物模型来研究肠炎，其中一种是让小鼠饮用溶解了葡聚糖硫酸钠的水来诱导肠炎。这种DSS诱导的肠炎模型和自发的肠炎类似，所以被用来评估肠炎疗法的治疗潜力。

使用行业内最高品质的硫酸钠葡聚糖，大大加快您肠炎研究的进程。我公司提供的DSS产品具有以下优势：

u 最高的硫含量（19%）

u 最高的手性（+104°比旋光度）

u 最低的PH值-6.2在1%溶液

Bamba等人（2012）用3种不同的DSS做了对比实验，以检测他们化学属性、细胞毒性以及诱发的肠炎的严重性的异同。

溶解度：溶于水（100mg/ml – 澄清或者轻微模糊的黄色溶液，高分子量的产品在水中的溶解度没有低分子量强）。灭菌前水溶液应配成缓冲体系（如碳酸氢钠），防止降解。

MP DSS—肠炎造模研究领域的金标准

• 超过3000篇文献引用•高纯度（99%）及高稳定性
• 提供非常高的硫含量（18-20%）•＜0.2%游离硫酸盐
• 非常高的有效性•业界非常好的评价

化学致炎剂DSS（葡聚糖硫酸钠） 是一种人工合成的硫酸盐多糖，小鼠经饲喂含有DSS的饮水可以形成炎症性肠病模型( 简称DSS模型)。其病理改变接近人类UC，往往出现以血便、肠道黏膜溃疡和粒细胞浸润为特征的结肠炎症。

其具备以下优点：

1. DSS诱导的UC模型的病理改变与人类UC最相似；

2.此模型既可以应用于UC急性期又可应用于慢性期的研究，使实验能够完整地进行；

3.制作简便、经济、易于复制；

4.可作为研究人类 UC的致炎机制及抗炎药物模型，也可以作为免疫机制及遗传学研究的模型。

DSS模型动物已被广泛认可，用于：1） 溃疡性结肠炎病因，发病机制的研究；2）炎症反应中免疫学研究；3）溃疡性结肠炎治疗，抗炎药物的研发；4）炎症相关性的癌症形成机制的研究（AOM/DSS 模型能很好地模拟慢性肠道炎症诱发癌症的生理病理过程）。

DSS造模流程

DSS造模效果评价

图一表示：C57BL/6 系小鼠实验组在连续5天的5%的DSS灌喂以及对照组的疾病活动指数情况。实验组小鼠表现出有明显的体重缺失，稀便及便血情况。

图二表示：C57BL/6 系小鼠实验组在连续5天的5%的DSS灌喂以及对照组的宏观损伤指数情况。从实验组小鼠体内分离的结肠，表现出较高的宏观损伤指数。

图三表明：通过给小鼠灌喂5%的葡聚糖硫酸钠诱导小鼠出现结肠炎。B图显示经过DSS处理过的小鼠组织出现了组织损伤以及组织畸形，C图为对照组。

图四：经过DSS处理的实验组的MPO活性水平比对照的MPO活性水平高。

图五：除了更高的MPO活性之外，DSS诱导的实验组也出现了促炎症细胞因子的变化，如上图所示，实验组的IL-1β, IL-6, TNF-α的含量高于对照组。

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参看文献：

1.Bamba S,et al.,(2012).Dig Dis Sci,57(2):327-34

2.Strober.W.et al.,RS(2002),Annu Rev Immonol,20,495-549

3.Hino k,et al,(2014),.PLOS ONE 9(2):e88048.doi:10.1371/journal.pone.0088048