KK4650/KAPA SYBR® FAST 一步法 suitable for RT-PCR, 2 ×, Universal

KK4650 KK4651 KK4652

KAPA SYBR® FAST 一步法
suitable for RT-PCR, 2 ×, Universal

KAPA SYBR快速一步法qRT-PCR 试剂盒专为严格 qRT-PCR 反应条件下的最佳性能而设计,在灵敏度、特异性、反应效率和荧光方面都有巨大提升。试剂盒经过优化,可进行快速的一步法、单管 RNA 定量,以便捷的 qRT-PCR 方案减少实验变异和污染。

KAPA SYBR快速一步法qRT-PCR 试剂盒含有 M-MuLV 逆转录酶、RNase 抑制剂和一种通过定向进化获得的新型 DNA 聚合酶。
应用
KAPA SYBR® FAST 一步法
基因表达分析
低拷贝基因检测
微阵列验证miRNA研究
基因敲除验证
实时定量逆转录-PCR (qRT-PCR) [1][2][3]
RNAi和miRNA研究
特点和优势
提高信号传导和反应效率
精确 qPCR 的扩增效率始终较高。
更高荧光,更早 Cq 值,以及更高反应效率。

在广泛的目标长度范围内扩增
与扩增子大小无关的稳健性能。
提高灵敏度和重现性
在广泛的 RNA 模板浓度范围内进行准确询问。

临时速记:
该试剂盒包含野生型 M-MuLV 和使用 SYBR Green I 染料化学优化 qPCR 的工程酶。
2X 预混液含有专有缓冲液。结合新型酶可提高富含 GC 和 AT 靶标的扩增效率。
只使用基因特异性引物进行一步法 qRT-PCR。
最佳的 cDNA 合成是在 42°C 下反应5 分钟。
在95°C 下反应3 分钟 足以使 RT 失活和 DNA 聚合酶活化。
对于 3 步循环,引物退火用 20秒,72°C 下延伸/数据采集用 1 秒。
反应体积不得超过 25μL。
质量
所有试剂盒组分均经过严格的功能质量控制,无可检测的污染外切和核酸内切酶活性,并符合 DNA 污染方面的严格要求。
制备说明
总是确保所有的组份在使用用彻底溶解并充分混合。KAPA SYBR® FAST qPCR预混液(2X)可能不会冻结,即使储存于-20°C下。KAPA RT混合物对温度敏感,应储存在-20°C下,在冰面上使用。

KAPA SYBR FAST qPCR预混液(2X)和ROX/莹光染剂(取决于套件配置)内包含的SYBR Green I染料对光敏感。长时间暴露在直射光下会导致荧光信号强度下降。

KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix (2X) 经过30个冻融循环后仍稳定。当不使用时,确保所有试剂在-20°C的温度下避光储存。只要不被微生物和/或核酸酶污染,试剂可在4°C的避光环境中至少稳定保持一个星期,并可在这个温度下储存以供短期使用。
其他说明
仅供研究使用。不用于诊断操作。