产品介绍

产品性能

2、反应

1)反应体系

1.纯化DNA或抑制因子少的样本，反应体系可适当减少，最少可减至10μl。困难模板推荐使用50μl体系;

2.直接扩增叶片种子等，需要提高MgCl2浓度;

3.部分反应50μl体系需要加入的酶量大于1U，对于非常复杂的模板，酶的用量可增大到5U/50μl。

重要提示：

(1)确保试剂使用之前完全溶解，开盖之前请稍微离心，KAPA Plant PCR Buffer是粘稠的，因此需要先在反应体系中加入水，然后再加入KAPA Plant PCR Buffer，所有试剂加入完毕之后，用枪头吹打几次混匀;

(2)KAPA Plant PCR Buffer(2 x)稀释成1 x之后，含有1.5mM MgCl2，本试剂盒单独提供MgCl2(25mM)。扩增纯化DNA，浓度1.5mM足够了，但若直接扩增植物组织，需2.05mM MgCl2;

(3)KAPA Plant PCR Enhancer(100 x)，反应终浓度0.2-1.0x (1.0-0.5μL/50μL)，主要用于复杂模板，无需额外提高以优化好的MgCl2和酶的浓度。

(4)以下情况需要使用试剂盒配备的稀释Buffer;①直接扩增不成功;②一个模板多次扩增，(尤其是植物组织数量有限)③储存模板样本，为了随后的PCR反应，稀释Buffer成份【pH值8.0-8.5的50mM Tris-HCI,0.1mM EDTA,0.2 x KAPA Plant PCR Enhancer】

2)反应参数

3)疑难问题与解答

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